Êtes-vous à risque?  

Certains groupes ethniques sont-ils prédisposés au cancer héréditaire du sein et de l’ovaire?

Que devrai-je rechercher dans mes antécédents familiaux pour savoir si je suis à risque?

Que dois-je faire si je suis persuadée que je suis à risque élevé ou que j’aimerais faire évaluer mon degré de risque par un professionnel?
  
Quel est le processus à suivre pour subir les tests qui détermineront si je suis porteur/porteuse de la mutation du gène BRCA?

Dois-je payer pour les tests et la consultation génétiques?

Que se passe-t-il après l’analyse du sang?

Le résultat de l’analyse de sang pour détecter la mutation du gène BRCA est négatif; est-ce que cela signifie que je ne contracterai jamais le cancer du sein ou de l’ovaire?

Je suis en bonne santé, mais le résultat de l’analyse du sang pour détecter la mutation du gène BRCA est positif; est-ce que cela signifie que je vais contracter le cancer du sein?

Je suis porteuse de la mutation du gène BRCA. Faudrait-il tester mes enfants adolescents?

Compte tenu de mes antécédents familiaux, je sais que je pourrais être porteuse de la mutation du gène BRCA. Je ne veux pas subir l'analyse du sang. Que dois-je faire?

Quelle est la signification pour un homme d’être porteur de la mutation du gène BRCA?




    
Certains groupes ethniques sont-ils prédisposés au cancer héréditaire du sein et de l’ovaire? Back to top
À ce jour, la recherche indique que les ashkénazes sont plus souvent porteurs du gène de la mutation BRCA que les autres populations. Cette affirmation est probablement vraie pour la population canadienne française, bien qu’elle ne soit pas encore corroborée par des observations scientifiques. On retrouve de nombreuses mutations du gène BRCA chez les populations de l’Islande et de la Hollande; celui des populations semblables.
 
Que devrai-je rechercher dans mes antécédents familiaux pour savoir si je suis à risque? Back to top

1. Tout parent par le sang, même éloigné, présentant une mutation du gène BRCA.
2. Plusieurs parents par le sang, tous sexes confondus, chez qui on a diagnostiqué un cancer du sein avant l’âge de 50 ans.
3. Une ou plusieurs parentes par le sang atteintes de cancer de l’ovaire.
4. Une ou plusieurs parentes par le sang atteintes de cancer du sein et de cancer de l’ovaire.
Il vous faut examiner les antécédents familiaux de
votre mère et de votre père car, bien qu’il s’agisse
de maladies qui atteignent exclusivement les femmes,
vous pouvez avoir hérité du risque de cancer
du sein et de cancer de l’ovaire de votre père.
 
Que dois-je faire si je suis persuadée que je suis à risque élevé ou que j’aimerais faire évaluer mon degré de risque par un professionnel? Back to top

1.  Contactez votre médecin de premier recours et discutez-en avec lui.
2.    Consultez un centre spécialisé en génétique du cancer.
Cliquez ici pour connaître les cliniques de génétique du cancer au Canada
 
Quel est le processus à suivre pour subir les tests qui détermineront si je suis porteur/porteuse de la mutation du gène BRCA? Back to top
Une simple analyse sanguine permet de déterminer si vous portez la mutation du gène BRCA. Le sang est analysé dans un laboratoire spécialisé. Avant de consentir à la prise de sang, vous aurez d’habitude une réunion avec une équipe composée d’un conseiller en génétique, d’un généticien et parfois d’autres spécialistes comme un oncologue, un chirurgien du sein, un gynécologue, un plasticien, un sénoplasticien et un psychologue.
Le but de cette réunion est de :

1. Passer en revue vos antécédents familiaux afin de déterminer si vous courez un risque accru de contracter le cancer.
2. Expliquer la transmission des mutations dans les gènes de prédisposition au cancer du sein.
3. Expliquer comment seront interprétés les résultats des analyses sanguines.
4. Vous informer qu’il arrive que le test ne nous apprenne rien.
5. Vous informer des options qui s’offrent à vous sans test.
6. Vous informer des frais demandés pour les tests et la consultation.
7. Vous informer du risque de détresse psychologique à la mise au courant des résultats du test.
8. Expliquer les conséquences pour les membres de votre famille.
9. Vous expliquer la confidentialité des résultats.
10.  Répondre à vos questions et vos préoccupations au sujet de la possibilité de discrimination en matière d’assurance et d’emploi.
11. Discuter des options en matière de dépistage précoce si les résultats du test sont positifs.
12. Discuter des options de réduction des risques si les résultats du test sont positifs.
13 Discuter des preuves concernant l’efficacité de ces options.
14.  Vous indiquer les ressources disponibles pour le soutien et les compléments d’information.
Il n’est pas facile de décider de passer des tests pour déterminer la prédisposition au cancer. La prise de la décision peut exiger de nombreuses réunions avec des professionnels qualifiés de la santé. Étant donné que les tests ont des incidences sur la famille et que la personne qui passe les tests pourrait avoir besoin de soutien, il est essentiel qu’elle se fasse accompagner à ces réunions par un proche.
 
Dois-je payer pour les tests et la consultation génétiques? Back to top
Au Canada, l’assurance-maladie couvre habituellement la réunion avec les spécialistes de la génétique du cancer. S’il est établi que vous courez un risque élevé d’être porteur/porteuse de mutations génétiques, le coût des tests génétiques est habituellement couvert par le régime provincial d’assurance-maladie.
 
Que se passe-t-il après l’analyse du sang? Back to top
Sauf circonstances spéciales, il faut vous attendre à un délai de un à deux mois avant de connaître les résultats de l’analyse génétique. D’ordinaire, c’est l’équipe de la génétique du cancer avec laquelle la première réunion a eu lieu qui vous les communique. Quels que soient les résultats, l’équipe souhaitera vous rencontrer en personne en compagnie d’un proche. Les résultats ne donnent pas de renseignements sur un état pathologique dangereux qui exige une intervention immédiate, mais plutôt sur la prédisposition au cancer chez un individu sain. Prenez rendez-vous!!
 
Le résultat de l’analyse de sang pour détecter la mutation du gène BRCA est négatif; est-ce que cela signifie que je ne contracterai jamais le cancer du sein ou de l’ovaire? Back to top
L’équipe de spécialistes interprétera les résultats de l'analyse du sang en fonction de vos antécédents familiaux. Un résultat négatif peut signifier que vous courez le même risque que la population générale. Dans d’autres cas, lorsqu’il existe des antécédents familiaux probants de cancer du sein et de l’ovaire sans mutation identifiée qui se répète chez un certain nombre de membres touchés, le test négatif peut quand même signifier que vous courez un risque élevé.
 
Je suis en bonne santé, mais le résultat de l’analyse du sang pour détecter la mutation du gène BRCA est positif; est-ce que cela signifie que je vais contracter le cancer du sein? Back to top

Un résultat positif à l’analyse du sang ne signifie pas que vous êtes atteinte de la maladie mais plutôt que vous courez un risque accru de l’être. La connaissance permet de prendre le contrôle. En tant que porteuse saine de la mutation du gène BRCA, vous savez ce qui vous attend et vous avez la possibilité de planifier une détection précoce ainsi que des stratégies de prévention. Bien que ce site Web et d’autres ressources puissent vous fournir des renseignements, il est essentiel que vous preniez rendez-vous avec des cliniciens qui répondront à vos questions et élaboreront un plan d’intervention adapté.

Cliquez ici pour connaître les coordonnées des cliniques de génétique du cancer au Canada

 
Je suis porteuse de la mutation du gène BRCA. Faudrait-il tester mes enfants adolescents? Back to top
Il est rare de voir apparaître le cancer du sein et de l’ovaire chez des adolescents et de jeunes adultes. Il serait injuste et inutile de faire planer l’ombre d’état de porteur du gène BRCA sur la tête d’un ou d’une une adolescente. La plupart des spécialistes sont d’avis qu’il faudrait dissuader les adolescents et les jeunes adultes de se soumettre à ce test. Il faudrait par contre inciter les adolescents de familles à risque d’aviser les fournisseurs de soins de santé de leurs antécédents familiaux et de faire l’auto-examen des seins. Il faut consulter un spécialiste du sein à toute bosse suspecte détectée à l’examen.
 
Compte tenu de mes antécédents familiaux, je sais que je pourrais être porteuse de la mutation du gène BRCA. Je ne veux pas subir l'analyse du sang. Que dois-je faire? Back to top
Après examen de vos antécédents familiaux, les spécialistes des cliniques de cancer familial peuvent évaluer votre risque de cancer du sein et de l’ovaire, même sans analyse du sang. Si votre risque est élevé, les spécialistes vous recommanderont des stratégies de dépistage précoce du cancer du sein et de l’ovaire. Ces stratégies ressemblent à celles qui sont recommandées aux femmes qui sont porteuses de mutations du gène BRCA.
 
Quelle est la signification pour un homme d’être porteur de la mutation du gène BRCA? Back to top
Les hommes qui sont porteurs de la mutation du gène BRCA courent un risque accru d’avoir le cancer du sein bien que l’incidence de cette maladie chez l’homme soit extrêmement rare. Ils courent par contre un risque plus élevé d’avoir d’autres cancers comme le cancer de la prostate. À ce jour, il n’a pas été démontré qu’un dépistage spécial ou des stratégies de prévention sont justifiés chez l’homme. Il est important pour ses descendants, de connaître l’état de porteur du gène BRCA d’un homme. Dans le cas d’un porteur, le risque de transmission de la mutation du gène BRCA à chacun de ses enfants est de cinquante pour cent.